Altamofen-10

Description

Informations générales sur Tamoxifène Ebewe 10 mg en Italie

Interaction : Augmente l'effet des anticoagulants indirects (nécessite une surveillance attentive pour adapter la dose d'anticoagulants). Les agents cytotoxiques augmentent le risque de thrombose. L'utilisation combinée de tamoxifène et de tégafur peut provoquer une hépatite chronique active et une cirrhose. Utilisation concomitante de tamoxifène avec d'autres. Les médicaments hormonaux (contraceptifs, en particulier estrogensoderjath) conduisent à un affaiblissement des effets spécifiques des deux médicaments. Les médicaments qui réduisent l'excrétion de calcium (comme la quantité de diurétiques thiazidiques) peuvent augmenter le risque d'hypercalcémie. Les antiacides, les bloqueurs des récepteurs de l'histamine H2 et le Dr. LS, qui réduisent l'acidité gastrique, peuvent provoquer une dissolution prématurée et la perte de l'effet protecteur des comprimés entériques. L'intervalle entre le tamoxifène et ces médicaments doit être de 1 à 2 heures.

Interaction avec d'autres médicaments en Italie

Effets secondaires : Oxalgie, douleurs dans les lésions, fièvre, perte d'appétit, nausées, vomissements, constipation ou diarrhée et, dans de rares cas, stéatose hépatique, cholestase, hépatite, rougeur de la peau avec sensation de chaleur, leucopénie, thrombocytopénie, thrombose , thromboembolie, thrombophlébite, éruption cutanée, peau sèche, hypertrophie des structures des tissus mous, parfois accompagnée de lésions sévères érythème et zones environnantes (disparaissent généralement en 2 semaines), hypercalcémie, œdème périphérique (associé à une rétention hydrique), alopécie, prise de poids, dépression, maux de tête, étourdissements, myasthénie grave, fatigue, somnolence, confusion, perte d'acuité visuelle, opacités cornéennes, cataractes, rétinopathie, névrite optique.Femmes : hyperplasie de l'endomètre, développement réversible de tumeurs kystiques, pertes vaginales, métrorragie, dysménorrhée, démangeaisons génitales, aménorrhée.

Contient du Tamoxifène Ebewe 10mg en Italie

Avertissement : Avant le traitement, les femmes doivent subir un examen gynécologique complet (à l'exception de la grossesse) et un examen physique complet. Le tamoxifène induit l'ovulation, ce qui augmente le risque de grossesse. Par conséquent, les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception (hormonale) fiable pendant le traitement et pendant 3 mois après le traitement. Pendant le traitement, les indicateurs de coagulation sanguine, la concentration de calcium dans le sang, l'image sanguine (globules blancs, plaquettes), la fonction hépatique, la pression artérielle doivent être vérifiées périodiquement, consulter un ophtalmologiste : tous les 3 mois, examen gynécologique (avec apparition de pertes vaginales sanglantes ou saignements vaginaux, le médicament doit être arrêté). Chez les patients présentant des métastases osseuses, la concentration sérique de calcium doit être déterminée périodiquement au cours de la période de traitement initiale (en cas d'hypercalcémie sévère, le tamoxifène doit être arrêté).

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Il est inefficace pour traiter les patients atteints d'une maladie métastatique (en particulier au niveau du foie). En cas de signes de thrombose des membres inférieurs (douleur ou gonflement des jambes), thromboembolie, branches de l'artère pulmonaire (dyspnée), le médicament doit être arrêté. Les patients atteints d'hyperlipidémie sous traitement doivent contrôler la concentration sérique de cholestérol et de triglycérides. Pendant la période de traitement, vous devez être prudent lors de la conduite et des autres leçons. Activités potentiellement dangereuses qui nécessitent des réactions très concentrées et une vitesse psychomotrice.